生物公司 實驗

廣州吉妮歐生物科技有限公司（GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd），股權代碼891735，致力于腫瘤免疫藥研發(fā)臨床前CRO服務和科研轉化服務的國家高新技術企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫、原代ATCC細胞及其它源細胞、動物實驗、SCI潤色等產(chǎn)品和服務。

      廣州吉妮歐生物科技有限公司致力于基礎研發(fā)和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業(yè)，獲得廣州股權交易中心掛牌，股權代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務：科研市場的產(chǎn)品有吉妮歐TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務；和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

 企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用"，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經(jīng)具備相當規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關鍵因素，能有效提高成瘤率。可進行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外，還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優(yōu)勢，構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

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當前，主要使用兩種的腎缺血再灌注（IR）模型：雙側腎IR和單側腎IR。通常使用雙側缺血性急性腎損傷（AKI）模型，因為它被認為與人類病理狀況更為相關，在人體病理狀況中，血液供應通常受到兩個腎臟的影響，并且與臨床情況相似。。 通常，可以通過使用小型非創(chuàng)傷夾腎動脈，然后進行再灌注來建立模型。從技術上講，該手術可通過腹側或背側（腹膜后）方式進行。此外，腎動脈鉗制法的一個重要優(yōu)點是它是易于重復的方法。盡管存在一定的局限性，但該模型仍被研究人員廣泛使用，并且有望因其可重復性而對AKI和治療的潛在機制提供更重要的數(shù)據(jù)。 吉妮歐生物提供以下腎功能測量： ·血尿素氮（BUN） ·血清肌酐 ·促炎細胞因子 ·組織學檢查 ·免疫組織化學

 AAV/HBV誘導的慢性HBV感染嚙齒動物模型

流體動力注射(HDI)的出現(xiàn)極大地促進了通過靜脈注射在靶細胞中傳遞和表達遺傳物質。目前HDI是誘導乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表達的重要技術。

HDI方法是在3-5秒的時間范圍內(nèi)，將你選擇的核酸大劑量注射到小鼠的尾靜脈中，注射量相當于小鼠體重的8%。由于注射引起的巨大水動力，肝孔擴大，使遺傳物質進入肝細胞。一旦傳遞的遺傳物質進入肝細胞，水動力壓力減弱，肝孔閉合，遺傳信息被留在細胞內(nèi)。

吉妮歐生物提供了一種小鼠中持續(xù)HBV感染的非轉基因模型。簡言之，可以通過HDI將具有復制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2導入小鼠肝細胞，從而產(chǎn)生乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、乙型肝炎核心抗原（HBcAg）和高水平血清HBV過表達。